唐氏筛查是什么检查？唐氏筛查作用一览

　唐氏筛查，也叫唐氏综合征筛查，是一种用于评估胎儿患唐氏综合征风险的检查方法。唐氏综合征是一种染色体异常疾病，通常情况下，人类细胞中有46条染色体，其中23对为两两相配的染色体，唐氏综合征则是由于第21号染色体三份而导致的疾病。这种疾病会引起智力障碍、身体发育迟缓和其他健康问题。因此，唐氏筛查显得非常的重要，那么唐氏筛查是什么检查?

　唐氏筛查通常在孕期进行，可以帮助医生和家长评估胎儿是否有唐氏综合征的风险。唐氏筛查通常包括血液检测和超声检查两个部分。以下是这两个部分的详细介绍：

　1.血液检测：唐氏综合征患者的母体血液中会存在特定的标志物，称为“游离β-人类绒毛*****(free β-hCG)”和“妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)”。通过检测孕妇血液中这些标志物的浓度，可以评估胎儿是否存在唐氏综合征的风险。

　2.超声检查：超声技术可以帮助医生观察胎儿的生长和发育情况，包括胎儿颈部厚度、心脏结构、颅骨构造等，从而评估胎儿是否有唐氏综合征的风险。如果孕妇怀孕期间已经进行了唐氏筛查，同时超声检查也显示出了异常，那么医生可能会建议进行更准确的诊断方法，如羊水穿刺或绒毛组织取样。

　需要注意的是，唐氏筛查并不能****确定孕妇胎儿是否存在唐氏综合征的风险，它只能评估唐氏综合征的风险程度。如果结果显示胎儿有唐氏综合征的风险，医生可能会建议进行进一步的诊断和检查。

　总而言之，唐氏筛查是一种用于评估孕妇胎儿是否存在唐氏综合征风险的检查方法。孕期进行唐氏筛查可以及早发现胎儿是否存在唐氏综合征的风险，帮助家长更好地准备和规划未来的生活。

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